《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》主要內容歸納
醫(yī)療器械的安全有效關乎人民群眾生命健康，醫(yī)療器械的經營過程直接影響產品的質量安全。《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱經營辦法）作為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的配套規(guī)章之一，去年隨著條例的修訂而在修訂，它的主要內容有哪些呢？
1、經營辦法對企業(yè)經營質量管理方面的要求是什么？
答：一是強化了企業(yè)質量責任。要求企業(yè)按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求，建立覆蓋質量管理全過程的經營管理制度，保證經營條件和經營行為持續(xù)符合要求。同時，對第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)提出了自查和報告制度。二是更加注重經營全過程的質量管理。嚴格控制采購和銷售環(huán)節(jié)的資質審核，確保醫(yī)療器械的合法流通；重點突出了進貨查驗、銷售環(huán)節(jié)的記錄要求，保證產品的可追溯；強調了對低溫、冷藏醫(yī)療器械的儲運要求，確保產品運輸質量；對經營企業(yè)的售后服務提出要求，確保產品的使用安全。
2、為其他醫(yī)療器械生產經營企業(yè)提供貯存、配送服務的經營企業(yè)應當具備什么條件？
答:為其他醫(yī)療器械生產經營企業(yè)提供第二類、第三類醫(yī)療器械貯存、配送服務的醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當取得醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證。同時，應當與委托方簽訂書面協(xié)議，明確雙方權利義務，并具有與產品貯存配送條件和規(guī)模相適應的設備設施，具備與委托方開展實時電子數據交換和實現產品經營全過程可追溯的計算機信息管理平臺和技術手段。
醫(yī)療器械經營企業(yè)應當對提供貯存、配送服務的醫(yī)療器械經營企業(yè)提供的貯存、配送服務質量保障能力進行考核評估，明確運輸過程中的質量責任，確保運輸過程中的質量安全。
3、類醫(yī)療器械經營企業(yè)應當具備什么條件？
答：經營類醫(yī)療器械不需要辦理許可和備案。但從事類醫(yī)療器械經營的應當符合以下要求：一是應當具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件。二是具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。
4、醫(yī)療器械批發(fā)、零售企業(yè)的區(qū)別是什么？
答：醫(yī)療器械批發(fā)和零售按照銷售對象不同而有所區(qū)別。醫(yī)療器械批發(fā)，是指將醫(yī)療器械銷售給具有資質的醫(yī)療器械經營企業(yè)或者使用單位的經營行為。醫(yī)療器械零售，是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費者的經營行為。
5、對經營第三類醫(yī)療器械的特殊要求是什么？
答：經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)應當具備以下要求：一是應當取得醫(yī)療器械經營許可證。二是應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營產品的可追溯。三是應當建立銷售記錄制度和建立質量管理自查制度。四是自行停業(yè)一年以上，重新經營時，應當提前書面報告所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門，經核查符合要求后方可恢復經營。
6、醫(yī)療器械經營企業(yè)分立、合并后需要辦理哪些手續(xù)？
答：從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)因分立、合并而存續(xù)的，應當申請變更許可；因企業(yè)分立、合并而解散的，應當申請注銷《醫(yī)療器械經營許可證》；因企業(yè)分立、合并而新設立的，應當申請辦理《醫(yī)療器械經營許可證》。
7、醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產企業(yè)銷售醫(yī)療器械有哪些規(guī)定？
答：醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產企業(yè)在其住所或者生產地址銷售自產的醫(yī)療器械，不需辦理經營許可或者備案；在其他場所貯存并現貨銷售第二、三類醫(yī)療器械的，應當按照規(guī)定辦理經營許可或者備案。
